아필리부, 황반변성 치료제 판매 재개 성공
삼일제약이 황반변성 치료제 ‘아필리부’의 판매를 재개한 이후, 누적 매출 16억원을 기록하며 빠르게 시장에 진입하고 있다고 27일 밝혔다. 이 치료제는 리제네론과의 특허 분쟁으로 인한 판매 중단 이후 법원의 판매금지 가처분 취소 결정을 통해 국내 유통이 정상화되었다. 아필리부는 삼성바이오에피스가 개발한 치료제 ‘아일리아’의 바이오시밀러로, VEGF를 억제하여 시력 보존에 기여하는 약물이다. 아필리부의 혁신적인 효능 삼일제약의 아필리부는 비정상적인 혈관 성장을 예방하는 데 중요한 역할을 담당하는 애플리버셉트를 주요 성분으로 하고 있다. 애플리버셉트는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하여 눈 속에서 일어나는 비정상적인 혈관 포착을 차단한다. 이는 망막 손상을 예방하고, 궁극적으로 환자의 시력을 보존할 수 있는 효과를 제공한다. 또한, 아필리부는 삼성바이오에피스의 아일리아 치료제를 바이오시밀러로 개발함으로써, 이미 검증된 약물과 유사한 효능을 가지고 있으며, 의료 현장에서의 활용 가능성을 높이고 있다. 특히, 아필리부는 황반변성으로 고통받고 있는 환자들에게 새로운 희망의 빛을 비추는 약물이 되고 있다. 이 치료제의 효과는 여러 임상 연구에서도 입증되었으며, 특히 시력 회복이 필요한 환자들에게 좋은 결과를 보이고 있다. 황반변성 치료제 판매 재개 성공 배경 아필리부의 판매가 재개되기까지의 과정은 간단하지 않았다. 리제네론과의 치열한 특허 분쟁이 이어졌으나, 법원의 판결에 의해 아필리부의 판매가 정상화됨에 따라 많은 기대를 모으고 있다. 특히, 판매금지 가처분 취소 결정은 삼일제약에 있어 큰 전환점이 되었다. 이를 통해 법적 안정성을 확보하고, 합법적 시장 진입이 이루어지면서 공급 안정성도 증대했다. 이러한 법적 결정은 아필리부의 신속한 시장 진입을 가능하게 하였으며, 상당한 매출 성장으로 이어졌다. 재개 이후 첫 달 동안에도 16억 원의 누적 매출을 기록하여 초기 성과가 매우 긍정적임을 시사한다. 여기에 삼일제약의 마케팅 및...